Du fait de leur effet sur le métabolisme du calcium, les diurétiques thiazidiques peuvent influer sur les tests de la fonction parathyroïdienne (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Le patient devra être réhydraté avant leur administration.

Autres substances entraînant une hypotension comme les antidépresseurs tricycliques, les antipsychotiques, le baclofène, l'amifostine : le risque d'hypotension peut être majoré lors de l'administration concomitante avec ces médicaments qui baissent la pression artérielle, que ce soit leur effet principal attendu ou un effet secondaire.

Chez les patients hypertendus, l'arrêt du losartan n'a pas entraîné d'augmentation subite de la pression artérielle (effet rebond). Cependant une petite augmentation du risque de malformation congénitale ne peut être exclue. Les diurétiques thiazidiques doivent être arrêtés avant d'explorer la fonction parathyroïdienne.
Une bradycardie peut survenir en réponse à une stimulation du système nerveux parasympathique (vagal). This means that the tablets can differ greatly from each other from one lot to the next, which is not acceptable by either FDA or manufacturing standards.No. Losartan/Hydrochlorothiazide Mylan peut être administré avec d'autres antihypertenseurs (voir rubriques Contre-indications, Mises en garde et précautions d'emploi, Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions et Propriétés pharmacodynamiques).

Update [1/23/2019] Torrent Pharmaceuticals is further expanding its voluntary recall to include six additional lots of losartan potassium and hydrochlorothiazide combination tablets, for a total of 16 lots of losartan-containing medicines.
L'association doit être administrée avec prudence, en particulier chez le sujet âgé. Company Announcement.

L'hydrochlorothiazide ne doit pas être utilisé pour traiter l'hypertension artérielle essentielle chez les femmes enceintes, sauf dans les rares cas où aucun autre traitement n'est possible. Il est établi que l'utilisation concomitante d'un IEC, d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II ou de l'aliskiren augmente le risque d'hypotension, d'hyperkaliémie et d'altération de la fonction rénale (incluant une insuffisance rénale aiguë). discount cards, and is not required to register as a discount card provider. In December 2018, Health Canada requested all companies that market sartans in Canada to test products already on the market and those to be released in Canada for N-nitrosodimethylamine (NDMA) and N-nitrosodiethylamine (NDEA). Le losartan inhibe sélectivement les récepteurs AT1. Une étude comprenait une population composée de 71 533 cas de CB et de 8 629 cas de CE appariés à 1 430 833 et 172 462 témoins de la population, respectivement. The results showed that treatment with 150 mg losartan (828 events) as compared with 50 mg losartan (889 events) resulted in a 10.1% risk reduction (p=0.027 95% confidence interval 0.82-0.99) in the number of patients reaching the primary composite endpoint. Malgré ces augmentations, l'activité antihypertensive et la diminution de l'aldostérone plasmatique sont maintenues, ce qui indique une inhibition efficace des récepteurs de l'angiotensine II. Les patients présentant un hyperaldostéronisme primaire ne sont généralement pas répondeurs aux traitements antihypertenseurs agissant par inhibition du système rénine-angiotensine. Les diurétiques thiazidiques à fortes doses provoquant une diurèse intense peuvent empêcher la sécrétion lactée.

As with previous recalls involving nitrosamine impurities, Health Canada is advising that there is no immediate risk to patients taking these medications, since the potential risk of cancer is with long-term exposure to the impurities. A non-compliant rating does not necessarily indicate a product safety concern. It is supplied by Camber Pharmaceuticals, Inc.. Losartan is used in the treatment of high blood pressure; diabetic kidney disease and belongs to the drug class angiotensin receptor blockers.There is positive evidence of human fetal risk …

L'utilisation des ARA II est contre-indiquée aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi).