Die Wirkstoffe Cabergolin (Dostinex®) und Bromocriptin (Pravidel®, ... zusätzlich jedoch auch die Wirkung des prolaktinfördernden Botenstoffes Serotonin hemmt. Who should NOT take this medication? Etant donné la longueur de la demi-vie de ce médicament et les données limitées sur l'exposition in utero, il est recommandé aux femmes qui prévoient une grossesse d'arrêter le traitement par cabergoline un mois avant le moment prévu de la conception. Une réduction des doses ou un arrêt du traitement peut être envisagé (voir rubrique Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines).
Principe actif La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.
If you notice any other effects, check with your healthcare professional.Call your doctor for medical advice about side effects. L'administration de la cabergoline doit être stoppée si l'échocardiogramme révèle l'apparition ou l'aggravation d'une régurgitation valvulaire, d'une restriction valvulaire ou d'un épaississement d'une valve de valvule (voir rubrique Contre-indications). Il n'existe pas d'informations concernant les troubles périnataux ou le développement à long terme de nouveau-nés exposés in utero à la cabergoline.
Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. L'administration d'un traitement antagoniste dopaminergique pourra être envisagée. Ce médicament appartient à la famille des dopaminergiques dérivés de l' ergot de seigle. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Elles sont contre-indiquées chez les personnes ayant eu une envie impérieuse de dormir sous traitement.Ce médicament ne doit pas être associé aux neuroleptiques : risque d'annulation de leurs effets.Il peut également interagir avec les antibiotiques de la famille des macrolides et avec les vasoconstricteurs, notamment ceux dérivés de l'L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.Ce médicament doit être pris le soir au milieu du repas, afin d'améliorer la tolérance digestive.L'hyperprolactinémie se traduit par des symptômes variables : absence de règles, troubles du cycle, infertilité chez la femme ; baisse de la libido, Conservez ce médicament dans son emballage à l'abri de la lumière.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le DOSTINEX peut induire une somnolence et des accès de sommeil d'apparition soudaine. La cabergoline doit être utilisée pendant la grossesse uniquement si cela est réellement indiqué et après une évaluation précise du rapport bénéfice/risque (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi - Traitement des troubles hyperprolactinémiques). Il est également approprié de déterminer la vitesse de sédimentation des érythrocytes ou de doser d'autres marqueurs de l'inflammation et d'examiner les fonctions pulmonaires, de réaliser une radiographie du thorax et d'évaluer la fonction rénale avant de commencer le traitement. Collecte et traitement d’informations relatives à votre utilisation de ce service afin de vous adresser ultérieurement des publicités et/ou du contenu personnalisés dans d’autres contextes, par exemple sur nos autres sites ou applications. L'effet inhibiteur de la prolactine est dose-dépendant, il apparaît dans les trois heures suivant l'administration et persiste pendant deux à trois semaines. Lorsque la posologie dépasse 1 mg, il est recommandé de fractionner la dose hebdomadaire en deux prises ou plus selon la tolérance du patient. Une diminution de la dose ou un arrêt progressif doivent être envisagés si ces symptômes apparaissent. fibrose (présence de tissu cicatriciel) touchant les poumons, l'abdomen ou le cœur ;maladie des valves cardiaques (en cas de traitement prolongé) ;en association avec les médicaments de la famille des neuroleptiques.Surtout en début de traitement : nausées, vomissements, douleurs abdominales, Rarement : tension des seins, bouffées de chaleur, Ont également été observés : somnolence excessive au cours de la journée, et plus rarement, envie impérieuse de dormir.
Side Effects. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Advertising revenue supports our not-for-profit mission.Check out these best-sellers and special offers on books and newsletters from Mayo Clinic. Affections musculo-squelettiques et systémiques. DOSTINEX contient du lactose. En raison de l'expérience clinique limitée et de la demi-vie prolongée du produit, il est recommandé, à titre de précaution, que les femmes souhaitant être enceintes arrêtent de prendre la cabergoline un mois avant la date de conception prévue une fois les cycles d'ovulation réguliers rétablis (voir rubrique Grossesse et allaitement) et après le traitement il conviendra de respecter un délai d'un mois avant une grossesse.
Principe actif La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.
If you notice any other effects, check with your healthcare professional.Call your doctor for medical advice about side effects. L'administration de la cabergoline doit être stoppée si l'échocardiogramme révèle l'apparition ou l'aggravation d'une régurgitation valvulaire, d'une restriction valvulaire ou d'un épaississement d'une valve de valvule (voir rubrique Contre-indications). Il n'existe pas d'informations concernant les troubles périnataux ou le développement à long terme de nouveau-nés exposés in utero à la cabergoline.
Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. L'administration d'un traitement antagoniste dopaminergique pourra être envisagée. Ce médicament appartient à la famille des dopaminergiques dérivés de l' ergot de seigle. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Elles sont contre-indiquées chez les personnes ayant eu une envie impérieuse de dormir sous traitement.Ce médicament ne doit pas être associé aux neuroleptiques : risque d'annulation de leurs effets.Il peut également interagir avec les antibiotiques de la famille des macrolides et avec les vasoconstricteurs, notamment ceux dérivés de l'L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.Ce médicament doit être pris le soir au milieu du repas, afin d'améliorer la tolérance digestive.L'hyperprolactinémie se traduit par des symptômes variables : absence de règles, troubles du cycle, infertilité chez la femme ; baisse de la libido, Conservez ce médicament dans son emballage à l'abri de la lumière.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le DOSTINEX peut induire une somnolence et des accès de sommeil d'apparition soudaine. La cabergoline doit être utilisée pendant la grossesse uniquement si cela est réellement indiqué et après une évaluation précise du rapport bénéfice/risque (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi - Traitement des troubles hyperprolactinémiques). Il est également approprié de déterminer la vitesse de sédimentation des érythrocytes ou de doser d'autres marqueurs de l'inflammation et d'examiner les fonctions pulmonaires, de réaliser une radiographie du thorax et d'évaluer la fonction rénale avant de commencer le traitement. Collecte et traitement d’informations relatives à votre utilisation de ce service afin de vous adresser ultérieurement des publicités et/ou du contenu personnalisés dans d’autres contextes, par exemple sur nos autres sites ou applications. L'effet inhibiteur de la prolactine est dose-dépendant, il apparaît dans les trois heures suivant l'administration et persiste pendant deux à trois semaines. Lorsque la posologie dépasse 1 mg, il est recommandé de fractionner la dose hebdomadaire en deux prises ou plus selon la tolérance du patient. Une diminution de la dose ou un arrêt progressif doivent être envisagés si ces symptômes apparaissent. fibrose (présence de tissu cicatriciel) touchant les poumons, l'abdomen ou le cœur ;maladie des valves cardiaques (en cas de traitement prolongé) ;en association avec les médicaments de la famille des neuroleptiques.Surtout en début de traitement : nausées, vomissements, douleurs abdominales, Rarement : tension des seins, bouffées de chaleur, Ont également été observés : somnolence excessive au cours de la journée, et plus rarement, envie impérieuse de dormir.
Side Effects. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Advertising revenue supports our not-for-profit mission.Check out these best-sellers and special offers on books and newsletters from Mayo Clinic. Affections musculo-squelettiques et systémiques. DOSTINEX contient du lactose. En raison de l'expérience clinique limitée et de la demi-vie prolongée du produit, il est recommandé, à titre de précaution, que les femmes souhaitant être enceintes arrêtent de prendre la cabergoline un mois avant la date de conception prévue une fois les cycles d'ovulation réguliers rétablis (voir rubrique Grossesse et allaitement) et après le traitement il conviendra de respecter un délai d'un mois avant une grossesse.