Alcuni dei sintomi elencati di seguito possono essere stati causati dall'attacco di emicrania stesso. La farmacocinetica non differisce significativamente da quella di una popolazione più giovane ma fino a che non saranno disponibili ulteriori dati clinici, l’uso di sumatriptan in pazienti di oltre 65 anni non è raccomandato.Per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata devono essere considerate dosi più basse, di 25-50 mg.Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Sumatriptan deve essere assunto non appena possibile durante l’attacco.Un numero di studi clinici placebo-controllati ha valutato la sicurezza e l’efficacia del sumatriptan somministrato per via orale in circa 600 adolescenti di età compresa tra i 12 e i 17 anni, che soffrivano di emicrania. La sindrome serotoninergica è stata segnalata in seguito a un trattamento concomitante con triptani e inibitori della ricaptazione della serotonina e della Se si deve garantire clinicamente il trattamento concomitante di sumatriptan con un SSRI/SNRI, è richiesta una opportuna osservazione del paziente.Sumatriptan deve essere somministrato con cautela in pazienti con patologie che possano alterare significativamente assorbimento, metabolismo o escrezione del farmaco, come nel caso di insufficienza epatica o renale. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Se un paziente non risponde ad una dose singola di sumatriptan teoricamente non vi è ragione sulla base di una limitata esperienza clinica di rifiutare prodotti contenenti Le compresse devono essere deglutite intere con acqua.L’uso di sumatriptan non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età dal momento che questo medicinale non è stato studiato in bambini con meno di 12 anni.L’efficacia di sumatriptan negli adolescenti non può essere dimostrata negli studi clinici effettuati in questo gruppo di età. Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

La diagnosi da cefalea da abuso di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno cefalee frequenti o giornaliere nonostante o a causa dell’uso regolare di medicinali per la cefalea.Studi in volontari sani dimostrano che sumatriptan non interagisce con Non è noto il periodo di tempo che deve trascorrere tra l’uso del sumatriptan e l’uso di preparati contenenti ergotamina o altri triptani/agonisti dei recettori 5-HT1.

Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate.Ogni compressa rivestita con film da 50 mg contiene 70 mg di sumatriptan succinato pari a 50 mg di sumatriptan.Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 140 mg di sumatriptan succinato pari a 100 mg di sumatriptan.Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.50 mg: compressa rivestita con film, di colore rosa, a forma di 100 mg: compressa rivestita con film, di colore da bianco a biancastro, a forma di capsula, biconvessa, liscia su entrambi i latiLe compresse di sumatriptan sono indicate per il trattamento degli attacchi acuti di Il sumatriptan non deve essere usato nella profilassi.Il sumatriptan è raccomandato in monoterapia per il trattamento dell'attacco acuto di emicrania e non deve essere somministrato in concomitanza con ergotamina o derivati dell'ergotamina (inclusa metisergide) (vedere paragrafo 4.3).Si consiglia di assumere sumatriptan il più presto possibile dall'inizio dell'attacco di emicrania.Il medicinale è efficace allo stesso modo indipendentemente dalla fase dell'attacco in cui viene somministrato.Non si devono superare i seguenti dosaggi raccomandati.Se il paziente non risponde alla prima dose di sumatriptan, non deve essere assunta una seconda dose per lo stesso attacco.

In questi casi l'attacco può essere trattato con Sumatriptan Accord è disponibile nelle concentrazioni da 50 L'efficacia e la sicurezza delle compresse di sumatriptan nei bambini di età inferiore ai 10 anni non sono state stabilite.

Sumatriptan Accord appartiene a un gruppo di medicinali chiamati agonisti del recettore della Sumatriptan Accord è utilizzato per trattare gli attacchi di Prima di prescriverle Sumatriptan Accord il medico stabilirà se il suo In casi molto rari i pazienti hanno sviluppato una malattia cardiaca grave dopo l'assunzione di sumatriptan, anche se prima non avevano Alcuni medicinali possono influenzare gli effetti di Sumatriptan Accord e Sumatriptan Accord può influenzare gli effetti di altri medicinali. La farmacocinetica del sumatriptan orale non sembra essere significativamente alterata dagli attacchi di emicrania.In uno studio pilota non sono state trovate differenze significative nei parametri farmacocinetici tra anziani e volontari sani giovani.In uno studio di fertilità nel ratto, dosi orali di sumatriptan che davano livelli plasmatici di circa 200 volte quelli osservati nell’uomo dopo dosi orali di 100 mg, sono risultati associati ad una riduzione dell’esito positivo dell’inseminazione.Questo effetto non è comparso in uno studio per via sottocutaneo in cui i livelli plasmatici massimi hanno raggiunto circa 150 volte quelli nell’uomo per via orale.Nei conigli è stata osservata embrioletalità, senza marcati difetti teratogenetici. Tuttavia la vitalità embriofetale può essere alterata nel La somministrazione di sumatriptan deve essere considerata solo se il beneficio atteso per la madre è maggiore di ogni possibile rischio per il feto.E’ stato dimostrato che dopo somministrazione sottocutanea, sumatriptan viene escreto nel L’emicrania o il suo trattamento con sumatriptan possono dar luogo a Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito per sistemi, organi e frequenza. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Il legame alle proteine plasmatiche è basso (14-21%), il volume medio di distribuzione è di 170 litri.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. 17 Marzo 2009 / 20 Gennaio 2012 .