Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Il débute son effet dès le premier jour du traitement. Risque de majoration de la toxicité de l'antimitotique par diminution de son métabolisme hépatite par l'érythromycine. Augmentation importante des concentrations de dronédarone par diminution de son métabolisme. Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines. Augmentation des concentrations de maraviroc par l'inhibiteur. olanzapine/fluoxetine. L'injection par bolus (injection en IV massive) est contre-indiquée. Augmentation importante des concentrations de quétiapine, avec risque de surdosage. Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment chez les sujets prédisposés (syndrome du QT long congénital). Cette interférence peut s'observer principalement avec les techniques non chromatographiques, et dans une moindre mesure, après séparation chromatographique. Keep a list of them to show your doctor and pharmacist when you get a new medicine.Your doctor may do blood tests to check the liver more often if you have had high liver enzymes in your blood in the past.Call your doctor right away if you have any of the following symptoms of liver problems:These are not all the possible side effects of TRIKAFTA. Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de l'éplérénone par l'inhibiteur et de ces effets indésirables, notamment l'hyperkaliémie. Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Risque majoré de d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de l'hypocholestérolémiant). Si la marge thérapeutique de ce médicament est étroite et qu'il n'y a pas d'autre voie métabolique efficace, le risque d'observer une interaction cliniquement significative devient élevé. olanzapine. This site is intended for US healthcare professionals.
Surveillance clinique et ECG. Do not drive a car, use machinery, or do anything that needs you to be alert until you know how TRIKAFTA affects youAvoid food or drink that contains grapefruit while you are taking TRIKAFTAevery 3 months during your first year of taking TRIKAFTApain or discomfort in the upper right stomach (abdominal) areayellowing of your skin or the white part of your eyesupper respiratory tract infection (common cold) including stuffy and runny noseincrease in a certain blood enzyme called creatine phosphokinaseantifungal medicines including ketoconazole (such as NIZORAL®), itraconazole (such as SPORANOX®), posaconazole (such as NOXAFIL®), voriconazole (such as VFEND®), or fluconazole (such as DIFLUCAN®)antibiotics including telithromycin (such as KETEK®), clarithromycin (such as BIAXIN®), or erythromycin (such as ERY-TAB®)other medicines including rifampin, rifabutin, phenobarbital, carbamazepine, phenytoin, and St. John’s wortTRIKAFTA can cause dizziness in some people who take it.
It is not known if TRIKAFTA will harm your unborn baby. La durée d'administration de chaque prise doit être au minimum de 60 minutes. Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunodépresseur par inhibition de son métabolisme hépatique. Augmentation importante des concentrations d'ivacaftor, avec risques de majoration des effets indésirables. Acné mineure à modérée. Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de siméprévir par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteurRisque de majoration des effets indésirables de la tamsulosine, par inhibition de son métabolisme hépatique. 2018 Standard Formulary Exclusions Drug List Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Augmentation des concentrations de solifénacine, avec risques de surdosage. O .
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du carbazitaxel pendant le traitement par l'inhibiteur enzymatique. You are encouraged to report side effects to FDA at Talk to your doctor before taking TRIKAFTA if you take any of the medicines or herbal supplements listed above.Ask your doctor or pharmacist for a list of these medicines if you are not sure.
Surveillance clinique et ECG. Do not drive a car, use machinery, or do anything that needs you to be alert until you know how TRIKAFTA affects youAvoid food or drink that contains grapefruit while you are taking TRIKAFTAevery 3 months during your first year of taking TRIKAFTApain or discomfort in the upper right stomach (abdominal) areayellowing of your skin or the white part of your eyesupper respiratory tract infection (common cold) including stuffy and runny noseincrease in a certain blood enzyme called creatine phosphokinaseantifungal medicines including ketoconazole (such as NIZORAL®), itraconazole (such as SPORANOX®), posaconazole (such as NOXAFIL®), voriconazole (such as VFEND®), or fluconazole (such as DIFLUCAN®)antibiotics including telithromycin (such as KETEK®), clarithromycin (such as BIAXIN®), or erythromycin (such as ERY-TAB®)other medicines including rifampin, rifabutin, phenobarbital, carbamazepine, phenytoin, and St. John’s wortTRIKAFTA can cause dizziness in some people who take it.
It is not known if TRIKAFTA will harm your unborn baby. La durée d'administration de chaque prise doit être au minimum de 60 minutes. Augmentation très importante des concentrations sanguines de l'immunodépresseur par inhibition de son métabolisme hépatique. Augmentation importante des concentrations d'ivacaftor, avec risques de majoration des effets indésirables. Acné mineure à modérée. Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de siméprévir par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteurRisque de majoration des effets indésirables de la tamsulosine, par inhibition de son métabolisme hépatique. 2018 Standard Formulary Exclusions Drug List Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Augmentation des concentrations de solifénacine, avec risques de surdosage. O .
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du carbazitaxel pendant le traitement par l'inhibiteur enzymatique. You are encouraged to report side effects to FDA at Talk to your doctor before taking TRIKAFTA if you take any of the medicines or herbal supplements listed above.Ask your doctor or pharmacist for a list of these medicines if you are not sure.